提及艾滋病很多人都有一种心惊胆战的觉得，担心自身会被传染。事实上，艾滋病的传染途径很广，特别是在性行为传播更为多见，因此一旦察觉自己有不适感务必立即检验，现阶段最普遍的艾滋病检测方式有抗原、抗原体检验、酶联免疫吸咐实验、免疫印迹实验、免疫荧光实验(IFA)等。

1、抗原、抗原体检验

HⅣ抗原一般在人感染后几个星期慢慢出現，可持续至终身，血清学实验分成初筛和确定实验。最常见的初筛实验和确定实验分别是酶联免疫吸咐实验和免疫印迹实验(WB)。基本实验方法：酶联免疫吸咐实验、免疫印迹实验(WestBlot)、间接性免疫荧光法(IFA)。快速检测方式：果胶颗粒物凝结实验、黑斑免疫力融合实验、P24抗原体的检验、生物学方式、RT?PCR测定法、莹光即时PCR无损检测技术、碳键DNA(bDNA)、连接酶酶促链式反应(LCR)、核苷酸编码序列依赖感增加(NASBA)、基因表达介导的增加(TMA)

2、酶联免疫吸咐实验

ELISA法的基本基本原理是免疫力生成物根据有机化学或医学免疫学的方式产生酶结合物，酶结合物能与待检试品中相对的抗原体或抗原融合变成免疫复合物，随后添加酶底物，经酶的催化反应或水解作用，没有颜色底物造成色调，用人眼、光度计观查結果。初筛用的HⅣ ELISA实验试剂现阶段早已发展趋势到第四代检测试剂。第一代实验试剂关键以病毒感染裂解物或一部分提纯的病毒抗原包被反映板，以检验血细胞中的抗原。因为包被的抗原体不很纯，假阳性率较高。第二代实验试剂应用基因工程技术方式获得的重组抗原体和合成肽包被反映板，因为提纯抗原体的应用，特异性拥有非常大提升。第三代实验试剂应用双抗原体夹心巧克力法检验抗原，进一步提高了敏感度。第四代实验试剂则在第三代的基本上进一步提升了P24抗原体的检验，把HⅣ抗原体和抗P24的抗原另外包被反映板，可另外检验血细胞中的HⅣ抗原和P24抗原体。

3、免疫印迹实验

免疫印迹实验关键用以确定实验，基本基本原理是HⅣ全病毒抗原历经SDS?PAGE电泳原理，将相对分子质量大小不一的蛋白质带分离出来起来，随后再把这种早已分离出来的不一样蛋白质感应起电迁移到硝酸纤维素膜上。将此膜切成条形，每一条硝酸纤维素膜上均带有经电泳分离过的HⅣ病毒抗原。将待检血细胞试品用封闭液稀释液成1/100，再把它立即加到硝酸纤维素膜上，控温波动，使其充足触碰反映，血细胞中若带有抗HⅣ抗原，便会与膜条上的抗原体带紧密结合。添加抗人IgG酶结合物和底物后，就可以使有反映的抗原体?抗原融合带展现紫褐色，依据出現杂带状况判断結果。有汇报说，免疫印迹实验的特异性并不是非常好，有大概2%的假阳性率，但免疫印迹实验仍然是现阶段最常见的HⅣ确定实验。

4、免疫荧光实验(IFA)

基本基本原理为运用H?9或HUT?78塑造体细胞做为媒介，用HⅣ感染体细胞,该体细胞内便会带有HⅣ抗原体，将HⅣ感染的网织红细胞擦抹装片上，固定不动，制取为抗原体片，添加待检血细胞，待检血细胞中的抗 HⅣ抗原与抗原体融合后，再与荧光素标识的抗人Ig融合，在光学显微镜下可看到体细胞内有浅绿色莹光。

5、果胶颗粒物凝结实验(PA)

PA的基本全过程是先将试品稀释液，随后各自添加经抗原体过敏反应的和未过敏反应的果胶颗粒物，搅拌后隔热保温(一般为室内温度)。当血细胞中有HⅣ抗原存有时，经抗原体过敏反应的果胶颗粒物与抗原产生抗原和抗体反映，依据果胶颗粒物在孔中的凝结状况判断結果。PA实际操作简单，不用独特实验仪器，合适对小量标本采集的检验。