血小板数超过400称为血小板增多，主要由骨髓增生疾病以及组织炎症与坏死、恶性肿瘤、缺铁、脾切除术后等因素所引起。该现象常采用骨髓抑制性药物治疗，常用药物有白消安为常用有效的药物，如要求血小板快速下降可选用羟基脲、环磷酰胺、苯丁酸氮芥。这类药物含有激素，对骨髓生长不利，宜用小剂量，当血小板数下降或症状缓解后即可停药，选择一些可修复骨髓细胞、改善血液质量的补充剂进行营养调理，如综合维生素、蛋白质粉、叶酸、铁质叶酸片、叶绿素等。多种维生素、蛋白质粉、叶酸为人体基础营养成分，可促进骨髓造血干细胞生成，而铁质叶酸片、叶绿素则对各种血细胞如红细胞、白细胞、血小板等的质量。具体你可进入相关产品专区，查看用户服用效果评价：

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日常生活中，常常见到一些人在体检过程中发现自己血小板数值偏高，但并不知道血小板偏高意味着什么。专家介绍，血小板数值偏高很多的现象比较常见，而且，如果血小板数值过高，是需要进一步检查明确病情的。

血液病专科医生介绍，血小板数值明显偏高的现象，可考虑为原发性血小板增多症。原发性血小板增多症是一种原因未明的骨髓增殖性疾病，多发生在40岁以上中老年人，特别是50~60岁的老年人。

因此，如果体检发现血小板数值偏高，一定要及时做进一步检查。

一般来说，原发性血小板增多会有多部位的出血或(和)血栓病史，做血常规血小板计数大于1000×109/L，白细胞计数小于30×109/L，红蛋白正常或减低，但红细胞数不增高。部分患者还可能出现脾肿大、骨髓增生等情况。

如果体检中查出血小板增多，还伴有以上的症状，要及时到血液科做骨髓穿刺检查确诊。骨髓穿刺可以查明不明原因的红细胞、白细胞、血小板数量增多或减少及形态学异常。

下面我们了解一下血小板偏高的危害：

约有20%的病人，尤其年轻患者，发病时无症状，偶尔因血小板增多及脾大进一步检查而确诊。1/3的病人就诊时表现功能性或者血管舒缩性症状包括血管性头痛、头昏、视觉模糊、手掌及足底灼痛感，末梢麻木。80%病人可表现有原因不明的出血及血栓形成而就诊。出血常为自发性，可反复发作，以胃肠道出血常见，也可有鼻、齿龈出血、血尿、呼吸道出血、皮肤、粘膜瘀斑，但紫癜少见。有时可因手术后出血不止而被发现。偶有脑出血，引起死亡。血栓发生率较出血少。

血小板计数正常参考值在(100～300)×10^9/L，低于这个数值或高于这个数值都属于血小板异常。

大家都知道血小板是人体必不可少的一部分，平常生活中出现伤口需要止血、伤口愈合、出现炎症、形成血栓、器官移植排斥都与血小板有关。

日常生活中，大家也越来越重视血小板，不过还是有一定的弊端的，血小板低的患者会很重视谨防不让自己磕到碰到，血小板数值比较高的就没有这么重视了，殊不知血小板数值增高其实与血小板减少症状差不多对人体影响巨大！

医生表示“造成血小板数值异常的原因有很多，并不一定是血液病！”有些可能是病理因素，有些可能是生理因素！当然如果只是血小板数值单一指数不达标，也不能说明健康有问题，需要去综合考虑。

血小板的正常数值是在100-300，如果出现轻微的血小板增高400左右，忽高忽低，其他数值没有变化的话，是没有什么问题的，但是血小板增高一直维持在400及以上就说明血小板有问题了。这种情况的话就需要特别注意观察，定期检查。

特别提醒：血小板计数持续达到600以上，则可能是患有骨髓增殖性疾病、免疫系统病变或是恶性肿瘤等严重血液疾病，这时就要及时到医院进行治疗了。

血小板增多症病情起病缓慢，临床症状众多，有许多患者年轻的时候没有症状，验血或者化验身体的时候感觉身体异常才确诊的，症状比较轻的只是头晕乏力;严重的患者出现自发性的出血，及雪霜的形成，而且还反复发作。其中包括胃肠道出血、鼻衄、牙齿、牙龈出血、血尿、皮肤黏膜瘀斑。

血栓发生率较出血少。中国统计30%有动脉或静脉血栓形成。肢体血管栓塞后，可表现肢体麻木、疼痛，甚至坏疽，也有表现红斑性肢痛病。脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛、呕吐。肺、脑、肾栓塞引起相应临床症状。脾肿大占80%，一般为轻到中度。因此，为了健康一定要尽快的治疗。

同时，为了避免因血小板高而引发的疾病威胁，在生活调节上，中年之后饮食总的原则是低脂、低盐、低糖和高维生素，避免发胖，适当多吃蔬菜水果等碱性食品。表明，多吃碱性食品，可保持血液呈弱碱性，使血液中乳酸、尿酸等酸性物质减少，并防止在血管壁上沉积，还有软化血管作用。

血小板增多作为一种骨髓增生性疾病，严重威胁着患者的身心健康，特别是小儿患者，如不及时治疗可演变成为急性白血病，危及生命。因此人们在生活中发现血小板增多症就要及时去正规专业专科医院进行检查确诊，根据病情选择最佳的治疗方案。那么，血小板增多要做哪些检查?我们来看济南血液病医院专家的讲解。

血小板增多要做哪些检查：

1、骨髓穿刺：可因针管堵塞而出现“干抽”现象，骨髓增生活跃或明显活跃有核细胞显着增生，更为明显细胞胞浆丰富核分叶增多有大量血小板聚集成堆，但无白血病性浸润骨髓活检有时伴轻至中度纤维组织增多，骨髓检查对于鉴别原发或继发性血小板增多症无太大帮助，巨核细胞聚集可提示诊断但不特异而发现网状纤维化具有特异性但不敏感。

2、外周血象检查：细胞遗传学在诊断ET中的作用有限，染色体检查发现部分病人有号染色体长臂缺失，也有报告号染色体长臂有长短不一的变异，骨髓祖细胞培养有自发的巨核细胞或红细胞克隆形成。红细胞计数一般正常范围的患者红细胞，轻度增多呈多染性大小不均，尤其在脾萎缩时红细胞胞浆中可出现豪-胶氏小体及嗜碱性点彩，若长期反复出血可出现小细胞低色素性贫血。

3、出、凝血试验：出血时间延长，凝血酶原则消耗时间缩短，血块退缩不良，凝血酶原时间延长，凝血活酶生成障碍。血小板粘附功能及肾上腺素和ADP诱导的聚集功能均降低，但对胶原聚集反应一般正常。

4、骨髓象：有核细胞尤其是巨核细胞显著增生，原及幼巨核细胞增多，血小板聚集成堆。中性粒细胞的碱性磷酸活性增加。